尿崩症，一个或许对许多人来说较为陌生的疾病，若不及时治疗，可能会引发严重的肾病。那么，如何准确地诊断和识别尿崩症呢？
通过临床上的可靠病史和症状，结合实验室的检查，我们可以对尿崩症进行诊断。基本的筛选项目包括血电解质、血糖、尿比重、血清和尿渗透压等的测定。如果尿比重小于1.005，尿渗透压低于200mOsm/L，而血浆渗透压高于287mOsm/L，便可以初步判断为尿崩症。
在确定了尿崩症的诊断后，还需进一步区分是中枢性尿崩症、肾性尿崩症，还是由溶质性利尿症、精神因素等多尿症。对于中枢性尿崩症的患者，需要明确其部分性或完全性，并寻找病因，进行视力和视野检查，以及下丘脑-垂体部位的CT和MRI检查。
对于儿童患者，我们需要更加积极地寻找病因，密切随访，注意排除颅脑肿瘤。评估垂体前后叶功能，注意是否存在占位性病变。
肾性尿崩症的典型症状为多喝水和多尿。儿童患者可能表现为呕吐、窒息、恶心、食欲不振、便秘或腹泻、生长发育障碍、发热、抑郁等症状，甚至在没有脱水的情况下也可能出现临床症状。血液ADH高而尿比例低，对外源性高ADH反应不良。对于肾性尿崩症的患者，低盐饮食和噻嗪类利尿剂可以减少尿量。
先天性肾性尿崩的遗传证据显示，大部分与X染色体上的AVPR2基因（Xq28）有关，占90%，少部分与AQP2基因（2q13）有关，占10%。部分儿童在诊断肾性尿崩症时已进入晚期，但生长发育正常，只是ADH反应较差。
原发性多饮或精神性口渴与尿崩症有时难以区分，有时两者可能同时存在。长期过量饮水可能导致低渗性多尿，但这与尿崩症有所区别。这些患者的特点是饮水不稳定且夜间尿量不多。结合血尿渗透压和禁水试验可以帮助诊断。
了解了以上关于尿崩症的症状、诊断和鉴别方法后，建议患者出现相关症状时及时到正规医疗机构进行检查和治疗，因为只有正规医疗机构才能确保安全和有效的诊疗。尿崩症虽然可能让人困惑，但只要我们了解其症状并正确诊断，就能为治疗打下坚实的基础。
