谈起遗传病，可谓家喻户晓。新闻上经常报道某个家族因为遗传病导致多人患病的情况。尽管遗传病在我们生活中并不罕见，但关于它的知识却往往让人摸不清头脑。遗传病究竟有哪些种类？它们是否都会遗传给下一代呢？今天就来详细解读一下。
我们来说一说隐性遗传病。
当父母双方携带引起隐性遗传疾病的基因，并将这两种隐性病理基因传递给子女时，子女有可能患上隐性遗传疾病。隐性遗传病的病理基因相对于正常基因来说是较弱的，拥有隐性基因和正常基因的人并不会发病。而那些拥有一个隐性病理基因和一个正常基因的人，我们称之为病理基因携带者。
隐性遗传病的一个显著特点是，当双方都是隐性遗传疾病的携带者时，他们生育的孩子很容易患上隐性遗传病。甚至有时候，只是其中一方是病理基因携带者，其生育的孩子也有可能患病。一旦患有隐性遗传病，这种疾病的基因就很难从家族中消失，其后代大多都可能是病理基因携带者。
接下来，我们来探讨伴性遗传病。
在显性遗传和隐性遗传中，大多数疾病无论男女都可能发生。在先天性代谢异常中，有些疾病是根据性别来决定的。伴性遗传病的特点之一是男性患者更为常见。
通过调查患者家属，我们发现男性患者虽然是伴性遗传病的体现者，但传递病理基因的往往是女性携带者。她们通过亲代将疾病基因传递给子代男性，导致疾病的发生。例如血友病，患者可能因为轻微的外伤或牙齿、鼻子等部位受伤而出血不止。这类疾病的患者往往寿命较短。还有色盲、幼年肌肉营养不良等疾病也属于伴性遗传病。
在丹麦，妇产科医生如果发现胎儿是某种伴性遗传病的男性携带者，他们会进行性别检查。如果是男婴，他们会采取相应的措施，尽量避免血友病等伴性遗传病的出生。
我们的医务人员一直在努力研究和克服遗传病，希望有一天能彻底战胜这些疾病。对于想要生育健康后代的家庭来说，了解遗传病的知识并采取相应的预防措施是非常重要的。让我们携手期待那一天的到来，让遗传病不再困扰人类。
