小脑共济失调是一种遗传性疾病，目前尚无特效治疗方法，主要采取对症治疗以缓解病情。尽管无法改变病程进展，但患者仍可存活较长时间，大约10到20年，甚至更久。这种疾病通常在中年时期起病，即30到40岁左右，但也有部分患者在儿童期或七十岁时首次出现症状。
患者最初可能出现下肢共济失调的症状，走路摇晃、突然跌倒等步态异常表现。他们可能会遇到发音困难的问题。随着时间的推移，病情逐渐恶化，可能会出现双手笨拙、意向性震颤、眼球震颤等运动障碍症状。患者还可能出现眼慢扫射运动、痴呆和远端肌萎缩等表现。检查时，医生可能会发现肌张力障碍、腱反射亢进等病理体征的出现。痉挛步态、音叉振动觉减退和本体感觉丧失等症状也可能出现。
尽管小脑共济失调是一种严重的疾病，但患者及其家人应保持积极的心态，寻求医疗帮助并接受适当的治疗。尽管无法完全治愈，但通过有效的管理和治疗，可以最大限度地提高生活质量并延长寿命。这种疾病需要长期的医疗监测和调整治疗方案，以便为患者提供最佳的护理和支持。
