原发性共同性内斜视是一种在医学临床上较为常见的眼科疾病，尽管它在日常生活中并不常见。这是一种复杂的疾病，拥有多种临床表现和类型，为我们的预防和治疗带来了挑战。值得注意的是，这种疾病可发生在任何年龄段，因此我们必须提高警惕，积极预防。
对于患者而言，最明显的症状可能出现在2-3岁时，表现为一种间歇性的内斜视。一开始，孩子们可能会出现易怒、易受刺激和频繁闭眼的情况。在接下来的几天里，斜视可能会受到抑制，即不再频繁闭眼。如果不及时治疗，异常视网膜对应可能发生，这时患者可能会失去对复视的感觉。当孩子们处于正常位置时，他们的视网膜对应正常，但在间歇性内斜视时，对应异常视网膜，因此这两种状态会交替出现。如果不及时干预，间歇性内斜视可能会发展为恒定性内斜视，并伴随单眼注视和弱视等问题。
除了上述基本症状外，调节性内斜视的屈光问题也需要特别注意。此类内斜视的屈光通常在+2～+6D之间，大多数患者的屈光不正度较大。远近融合散开范围也是评估病情的重要指标之一，正常的融合散开范围应大于3，近距离应大于8。
在临床检查方面，医生会对患者进行全面的检查，包括测量斜视度、睫状肌麻痹后进行屈光检查等。在此过程中，医生会特别注意是否有白瞳病和继发性内斜视等潜在疾病。高度AC/A调节性内斜视也是一个重要的类型，其内斜度在看远、看近或向视时都会增加。
部分调节性内斜视则是另一种复杂的类型。这种类型的内斜视通常是由双侧内直肌肥厚或挛缩引起的，且通常是恒定的，伴有抑制和异常视网膜对应弱视等问题。对于婴幼儿来说，调节成分在2-3岁时最为明显，这是调节性内斜视的高峰期。
我们全面客观地了解了原发性共同性内斜视的症状和类型。希望这些信息能帮助我们更早地发现并治疗这种疾病。在预防方面，我们应该保持警惕，定期进行体检，一旦发现疾病及时治疗，这样才能有效地控制疾病的发展。对于患者和家长来说，了解这些疾病的症状和类型是非常重要的，这将有助于我们及时采取治疗措施，避免病情进一步恶化。
