心脏病的一种特殊类型是先天性心脏病，其源头可以追溯到胚胎发育期的2至3个月时，此时心脏和大血管的正常形成或发育受到干扰，导致解剖结构异常，或者出生后某些应该封闭的通道未能关闭（在胎儿期是正常的状态）。
这种类型的疾病根据血液流动的特点，可以进一步细分为发绀型和非发绀型。它们也可以基于血液分流模式进行分类，如无分流型（如肺动脉狭窄、主动脉狭窄）、左右分流型（如房间隔缺损、室间隔缺损）和右左分流型（如法洛四联症、大血管错位）。每种类型的先天性心脏病都有其独特的临床表现，畸形的程度和复杂性决定了症状的严重程度。
以房间隔缺损为例，大多数儿童在婴儿期并无明显症状。随着孩子的生长发育，可能会出现活动后气短、活动耐力下降、发育迟缓和呼吸道感染等症状。对于大量流量的病例，甚至可能发生心力衰竭。
室间隔缺损的症状则因缺损的大小而异。小型室间隔缺损的儿童通常没有明显的临床症状，生长发育也不会受到太大影响。对于中大型室间隔缺损，可能会出现喂养困难、气短、出汗、体重不增反降以及反复呼吸道感染等症状。严重者甚至在出生后半年内出现充血性心力衰竭，严重影响生长发育。
动脉导管未闭的症状则取决于导管的内径。内径较小者可能无明显症状，而内径较大者则可能出现呼吸急促、咳嗽、声音嘶哑、乏力、出汗、心悸等症状，甚至反复发生肺部感染或伴有心力衰竭。
肺动脉狭窄的症状在狭窄程度较重时更为明显。轻度患者可能会在疲劳后出现气急、疲劳、心悸等症状。而法洛四联症的症状在动脉导管关闭前通常不明显，但在动脉导管关闭后，一般在出生后3-6个月开始出现发绀。严重者可出现缺氧发作，表现为意识丧失或抽搐。由于缺氧，患者的活动耐力下降，走不远就会主动蹲下，以增加身体的循环阻力，减少右左分流，试图提高身体的氧气供应。
每种先天性心脏病都有其特定的症状和表现，需要专业的医疗诊断和建议。如果您或您的孩子出现上述任何症状，请及时就医。
