先天性胆道闭锁：深入了解症状，及时诊治
对于大多数人来说，先天性胆道闭锁可能是一种陌生的疾病。由于对它缺乏了解，很多患者在疾病初期往往容易忽视。今天，我们来详细解读这一疾病的症状。如果你或你的亲友出现以下症状，请务必及时到医院检查治疗。
黄疸：这是先天性胆道闭锁的首发症状。黄疸通常在出生后1-2周开始显现，少数病例可能会在3-4周后逐渐出现。黄疸一旦出现，就不会消退，反而会逐渐加深。皮肤会变成金黄色甚至棕色，黏膜和巩膜也会黄染。到了晚期，眼泪和唾液甚至也会变成黄色。
粪色改变：患儿出生后大便颜色一般正常，但在黄疸出现后，大便颜色会逐渐变浅，从浅黄色变成黄白色，甚至变成粘土样灰白色。病程中有时可能会有所好转，呈现淡黄色。据报道，有15%的胆道闭锁患儿在出生后一个月才排出白色大便。
尿色改变：随着黄疸的加重，尿液颜色也会变深，就像红茶一样，容易将尿布染成黄色。
皮肤瘙痒：由于瘙痒，皮肤可能出现抓痕。
肝脏肿大：腹部异常肿胀，肝脏明显增大，比正常大1-2倍。特别是肝右叶，其下缘可能超过脐平线，达到右髂窝。病程越长，肝脏越大，边缘越清晰。诊断时，肝脏质地坚硬。几乎所有的病例都有肿胀，腹壁静脉均暴露。在极晚期病例中，腹腔内可能有一定量的腹水，导致敲诊时出现移动性浊音。
如果你发现自身或身边的人出现以上症状，请务必立即到医院检查，以确定是否患有先天性胆道闭锁。一旦被确诊，应立即配合医生进行治疗。请注意，这种疾病不同于常见的感冒和发烧，一旦有上述症状，切勿拖延，以免延误最佳治疗时机。
了解和识别先天性胆道闭锁的症状至关重要。只有及早发现、及时诊治，才能为患者带来更好的治疗效果和生存质量。让我们共同努力，为健康护航。
