一、治疗篇
市面所售的γ-球蛋白仅含有微量的IgA，无法作为IgA的替代选择。过往尝试使用高IgA血浆进行治疗，效果不彰且存在风险。因为患者可能对输入的抗体γ-球蛋白产生高滴度抗性，进而引发过敏反应。目前针对IgA缺乏症的治疗仍以对症治疗为主。
一般治疗法：
强化护理与营养，这是提升患者抵抗力和免疫力的基础。预防感染至关重要，应注意隔离，尽量减少与病原体的接触，以阻断感染的可能。
抗感染疗法：
由于体液免疫力低下，身体无法自行消灭感染病原体。一旦发生感染，应选用广谱抗生素进行治疗。因为抑菌抗生素无法阻止病原体的扩散，所以还需配合杀菌抗生素进行联合治疗。
免疫替补疗法：
此疗法旨在通过外部手段增强免疫功能。人血清γ-球蛋白可以起到替代或补偿的作用，使患儿能够正常生存，甚至成年。其使用剂量为每次100~200mg/kg，通过肌肉注射，每月一次。当血清免疫球蛋白浓度达到3.0g/L时，有助于控制感染。γ-球蛋白的半衰期约为0.5至一个月，之后需每月注射以维持血清水平在2.0g/L。长期反复注射可能会导致局部出现注射疤痕。若出现如发热、皮疹、荨麻疹等过敏反应，甚至引发哮喘和血压下降时，应立即进行过敏性休克治疗。
还有两种替代方法：一是输注正常人的血浆，其作用和剂量与γ-球蛋白制剂相似，每次输注10ml/kg，每三到四周一次；二是每月输注人血丙种球蛋白600ml/kg，以提高血清免疫球蛋白水平。
二、预后篇
目前对于IgA缺乏症的预后尚未有明确的描述。但经过有效的治疗与护理，患者的预后状况将得到有效改善。希望随着医疗技术的不断进步，我们能更深入地了解这一疾病，为患者提供更好的治疗方案和预后指导。通过综合治疗和日常护理的双重作用，相信能够最大限度地提高患者的生活质量，让他们走向健康的人生道路。
