肌张力障碍综合征治疗前的注意事项

（一）治疗

对于肌张力障碍的治疗，首先我们会尝试病因治疗。例如，通过Wilson治疗以及调整饮食来控制症状，对于药物诱导的肌张力障碍，我们会考虑停药或换用其他药物。

对于急性肌张力障碍，我们可以选择苯海拉明进行对症治疗。通过缓慢的静脉注射药物diphenhydramine或，可以迅速缓解病症。口服一些药物如安定、苯海索、L-dopa、氟醇等，也能使大约50%的病例症状得到减轻。生命指导和生物反馈疗法在治疗过程中也具有一定的价值。

对于改善症状的药物，有很多种选择，如、劳拉西泮、苯海索、扑米酮、丙戊酸钠、卡马西平等等。虽然没有任何一种药物对所有慢性肌张力障碍都有效，但我们会根据每个患者的反应，寻找最有效的药物和最佳的治疗剂量。

对于局限性的肌张力障碍，我们可以在肌电图的指导下，对受累的肌肉注射肉毒杆菌毒素A，有效率高达95%。手部和颈部的有效率更是高达85%，且效果可以维持3-4个月。不过需要注意的是，反复注射后，疗效的维持时间可能会缩短。

当药物和肉毒杆菌毒素A注射无效时，我们可以考虑外科治疗。神经切断术可以缓解血管对神经的压迫，对于广泛性和偏侧肌张力障碍，丘脑损伤可能是一个有效的手术选择。

（二）预后

不同类型的肌张力障碍预后各不相同，但其过程属于良性。例如，原发性的写作痉挛症状相当稳定，很少会有扩散或加重的倾向。对于患者而言，了解这些预后信息有助于他们更好地面对并管理自己的病情。