新冠疫苗哪种疫苗好些，新冠疫苗是哪种疫苗好

　　目前我们知道新冠肺炎有三针和两针的疫苗，但不知道新冠肺炎目前有多少种疫苗。如果我们接种新冠肺炎疫苗，哪一种更好？

　　新冠肺炎有几种疫苗。1.灭活疫苗。

　　灭活疫苗是最传统的经典技术路线新冠肺炎体外培养，然后灭活使其无毒。，这些病毒的“尸体”仍然可以刺激人体产生抗体，并使免疫细胞记住病毒的外观。

　　灭活疫苗具有制备方法简单快速、安全性高等优点，是应对急性疾病传播的常用手段。灭活疫苗很常见，如乙肝疫苗、脊髓灰质炎疫苗、乙脑疫苗、百白破疫苗等，国内常用。

　　但灭活疫苗也存在接种剂量大、免疫周期短、免疫途径单一等缺点。而其最可怕的缺点是，有时会引起抗体依赖性增强效应(ADE)，加重病毒感染，这是一种严重的不良反应，会导致疫苗研发失败。

　　 2.腺病毒载体疫苗

　　腺病毒载体疫苗是以经过修饰的无害腺病毒为载体，负载新冠肺炎的S蛋白基因，制成腺病毒载体疫苗，刺激人体产生抗体。s蛋白是新冠肺炎入侵人体细胞的关键“钥匙”。无害的腺病毒戴上S蛋白的“帽子”，装“凶”，使人体产生免疫记忆。

　　腺病毒疫苗具有安全、高效、不良反应少的优点。

　　这种疫苗也有缺点，重组病毒载体疫苗的研发需要考虑如何克服“预存免疫”。以临床试验中的重组新冠肺炎疫苗为例。该疫苗以5型腺病毒为载体，但大多数人在成长过程中都曾感染过5型腺病毒。它们体内可能存在能中和腺病毒载体的抗体，这些抗体可能会攻击载体，降低疫苗效果。也就是说，疫苗安全性高，但效力可能不足。

　　 3.核酸疫苗

　　核酸疫苗包括mRNA疫苗和DNA疫苗。将编码S蛋白的基因、mRNA或DNA直接注射到人体内，由人体细胞在人体内合成S蛋白，刺激人体产生抗体。，相当于把一份详细的病毒档案交给了人体的免疫系统。

　　核酸疫苗的优点是不需要合成蛋白质或病毒，工艺简单，安全性相对较高。

　　缺点没有成功的先例，大部分国家都无法大规模生产，在低收入国家可能会因为价格高而难以普及。

　　 4.重组蛋白疫苗

　　重组蛋白疫苗，又称基因工程重组亚单位疫苗。它是通过基因工程的方法，大量生产最有可能被用作抗原的新冠肺炎氏蛋白，并将其注射到人体内，刺激人体产生抗体。相当于没有生产出一个完整的病毒，而是单独生产出大量新冠肺炎的关键成分“钥匙”，交给人体的免疫系统。

　　重组亚单位疫苗的优点是安全、高效、可规模化生产。这条路线有成功的先例，比较成功的基因工程亚单位疫苗是乙肝表面抗原疫苗。

　　重组亚单位疫苗的缺点是很难找到好的表达系统。其抗原性受所选表达系统的影响，在制备疫苗时需要慎重选择表达系统。

　　 5.减毒流感病毒载体疫苗

　　减毒流感病毒载体疫苗以市场上批准的减毒流感病毒疫苗为载体，携带新冠肺炎氏蛋白，共同刺激人体产生针对两种病毒的抗体。简单来说，这种疫苗是由戴着新冠肺炎蛋白“帽子”的低毒流感病毒形成的融合病毒。可以一举两得，既可以预防流感，又可以预防新冠肺炎。当新冠肺炎与流感疫情重叠时，其临床意义非常重大。因为减毒流感病毒容易感染鼻腔，所以这种疫苗只能通过滴鼻液接种。

　　减毒流感病毒载体疫苗的优点是一个疫苗可以预防t

　　但减毒活疫苗的缺点是研发过程长。

　　按照技术路线，新冠肺炎哪种疫苗好，五种疫苗分为三类一类是灭活疫苗，包括国药中生北京公司、国药中生武汉公司、北京科兴中威公司生产的三种灭活疫苗；二是腺病毒载体疫苗，是天津康希诺公司生产的5型腺病毒载体疫苗。三是重组蛋白疫苗，即重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)。

　　国务院联防联控机制疫苗研发专家组副组长、中国工程院院士王军志表示，新冠肺炎疫苗的三条路线各有特色。无论采用何种技术路线，最重要的是通过适宜的技术研发出安全、有效、质量可控的疫苗，这是疫苗成功的关键标准。

　　国家卫健委疾控中心一级巡视员何清华表示，目前我国上市的新冠肺炎疫苗均经过药品监管部门审批，其安全性和有效性有一定数据支持，可以放心接种。

　　中国疾病预防控制中心研究员邵表示，对于有临时或紧急任务，需要前往疫区，但没有足够时间等待的人群，更适合注射单针腺病毒载体疫苗。，一针接种可以避免第二针由于各种原因失败，导致免疫效果不佳。

　　一针疫苗也有它的缺点。邵提出，单针腺病毒载体疫苗诱导的免疫反应普遍弱于双针疫苗，在预防早期流行病毒方面没有问题。当它被晚期突变病毒取代时，保护效率大多会下降。，在选择疫苗时，要根据被保护人群的具体情况和当地流行病毒的最新监测数据，综合判断，科学决策。

　　重组新冠肺炎疫苗为什么三针重组新冠肺炎疫苗(CHO)目前适用于18岁以上的新型冠状病毒易感人群。值得注意的是，重组新冠肺炎疫苗(CHO)的免疫程序不同于其他两种类型。这是目前唯一的三针新冠肺炎疫苗。两次相邻剂量之间的间隔推荐为4周。第二剂应在第一剂后8周内完成，第三剂应在第一剂后6个月内完成。

　　大部分受试者接种重组新冠肺炎疫苗(CHO)后无不良反应，少数出现不良反应。

　　反应为轻度或中轻度，主要为接种部位的疼痛、红晕或者硬结等，上述不良反应基本在1至3天内能够自愈。该疫苗接种2剂次后，76%的受试者可以产生中和抗体；接种3剂次后，97%的受试者可以产生中和抗体，抗体水平较高，能够达到康复患者的血清抗体量2倍。

　　重组新冠疫苗和灭活新冠疫苗哪个好

　　一、灭活疫苗

　　灭活疫苗是最为传统的疫苗制备方法，也是目前最为成熟的疫苗制备方法，具体可以追溯到被誉为疫苗之父的路易·巴斯德(Louis Pasteur)。

　　灭活疫苗简单来说就是通过向体内注入经过人工灭活的病原微生物或其代谢产物（抗原），人体通过识别产生针对该抗原的抗体，一旦遭受外界特异性病毒入侵时，刺激机体免疫系统产生免疫物质（抗体）从而抵抗病毒入侵的作用。

　　灭活疫苗是较为成熟的技术，其安全性较好，但生产周期较长（60天以上），免疫原性变弱，需要多次免疫及加强免疫。

　　二、重组蛋白疫苗是将最有效的抗原成分通过基因工程的方法，在体外细胞中来表达。体外细胞是工程细胞株在生物制品中常用到的细胞，类似于工业发酵的方式，制成疫苗。中国科学院微生物所研究员严景华介绍，整个生产过程是蛋白表达和纯化的过程，没有活病毒参与，所以生产过程是安全的，也容易大规模生产。从过去重组蛋白疫苗的使用过程和前期实验结果来看，重组蛋白疫苗安全性是可以保证的，不良反应率比较低。疫苗采取2—8摄氏度冷藏，对运输和储存条件要求低；采取两到三针免疫.