艾滋病完全根治的曙光初现

  功能性治愈取得了显著的临床治疗效果，但这不是终点，科学家和医生们没有停止探索的脚步。生物技术的发展，为治疗艾滋病的研究开辟了基因编辑疗法和免疫疗法新领域：

基因编辑疗法。

  10年前，一名艾滋病患者在世界上第一次被完全治愈。这位名叫蒂莫西·雷·布朗(Timothy Ray Brown)的“柏林病人”接受了一位天生对艾滋病具有抵抗力捐献者的骨髓移植，从那天起，他就一直没有接受抗逆转录病毒治疗而没有复发。

  这个病例使医学界欣喜若狂，然而骨髓移植需要使用大量免疫抑制剂，这对HIV阳性患者具有很高的风险，很难在其他患者身上复制。但是，那位天生对艾滋病具有抵抗力的骨髓捐献者的基因变异为艾滋病的完全根治提供了灵感。

  据估计，世界上约有1%的人对艾滋病毒自然免疫。原因在于编码CCR 5基因的基因突变，CCR 5是HIV病毒进入并感染免疫细胞表面的一种蛋白质。携带这种突变的人缺少CCR 5蛋白的一部分，使HIV无法与之结合。

  通过基因编辑，理论上可以编辑我们的DNA并引入这种突变来阻止HIV。美国研究人员的试验结果表明，接受这种基因疗法治疗的患者中，有四人能够在不接受抗逆转录病毒治疗下，无法检测到艾滋病毒。

  未来，更先进的基因编辑技术CRISPR-Cas9将会用于艾滋病的治疗，这无疑会促进艾滋病基因编辑疗法的发展。