寻求治愈方法：科学家们研究了终止全球HIV / AIDS大流行的策略

HIV感染的T细胞的显微图像。信用：NIAID

随着科学的新在世界范围内不断涌现，研究人员并未忘记年长的敌人，并加倍努力来克服它们。对于毒/艾滋病，他们已经开始寻找治愈方法。

由三位来自美国和国外的传染病专家组成的团队在《自然》杂志上发表文章，评估了可能消灭这种病毒的药物管道中潜在的候选药物。他们的目标从表面上看很简单-强调为什么需要在何处治愈，以及如何实现。

来自加州大学旧金山分校，南非德班非洲研究所和西雅图比尔和梅林达·盖茨基金会的作者们的一个重要结论是，许多艾滋病毒治愈研究是在艾滋病毒/艾滋病并不主导生命统计的国家中，这种情况正在发生。

旧金山加州大学的史蒂芬·迪克斯博士和他的两位同事写道：“治疗研究仍然集中在艾滋病毒负担低，资源丰富的国家的学术医学中心。”他和他的两位同事认为治愈艾滋病，必须采取最前沿的创新考虑到最需要的人的需求和经济。

Deeks及其同事治愈艾滋病，非洲研究所的Thumbi Ndunguu博士和盖茨基金会的Joseph M. McCune表示：“关于产品开发的实用性的公开讨论很少，特别是与撒哈拉以南非洲有关的产品。”注意。“早期未能定义目标产品配置文件可能会导致制定无效策略的风险。”

根据世界卫生组织的统计，全球绝大多数艾滋病毒/艾滋病病例都集中在撒哈拉以南非洲，据估计该病毒造成了65％的新感染和75％的死亡。专家说，世界上没有其他地区更需要治疗。

随着科学家开始测试癌症免疫疗法和其他突破性方法的变异，认真消除全球流行病的病毒原因的希望已经出现。正在研究的进化技术之一是使用基因编辑工具CRISPR-Cas9。

十月份，旧金山格拉德斯通研究所的科学家在《细胞》杂志上报道了一种新型的CAR-T细胞疗法，该疗法是一种解决HIV感染细胞的方法。

CAR-T治疗用于通过在实验室中对患者自身的T细胞增压来治疗血液癌症。T细胞以能够在特定癌症生物标记物上归零的胆大的战斗机重新注入患者体内。有了艾滋病病毒，格拉德斯通的研究人员正在对免疫细胞和蛋白质进行增压，以寻找隐藏在人体中的潜在艾滋病病毒，从而避免了免疫系统的检测。

据世卫组织称，格拉德斯通的研究和新兴技术为传染病提供了新的方法，自1981年以来，这种传染病已夺走全球3 200万人的生命。疾病控制与预防中心的数据显示，仅在美国，同一时期就有700,000人死于艾滋病毒。

尽管当前的抗逆转录病毒疗法（ART）已使许多患者将病毒血症（血液中的病毒量）降低到无法检测的水平，但尽管有效，但药物仍无法治愈。在《自然》杂志上分析了艾滋病治疗技术的迪克斯和同事们说，旨在治愈艾滋病的新兴疗法必须既实用又有效。

例如，抗逆转录病毒疗法每天的数量可能只有一粒药。三位研究人员认为，尽管这种疗法可以将病毒载量降低到无穷无尽的水平，但每天终生用药的费用仍需要治愈。

Deeks及其合作者对潜在疗法的评估包括从基因修饰到细胞治疗等多种可能性。科学家们预测，基于CRISPR的方法可以设计为靶向并切除整合的原病毒，并且可能具有治疗作用。

但是，这项新技术正在一个惊人的统计数字中进行追寻：尽管自1980年代以来全球有数千万艾滋病毒感染，但迄今为止，只有两人被宣布治愈了该疾病。两者都被治愈的城市所熟知：柏林病人和伦敦病人。

每个人都进行了骨髓移植，这是一种昂贵，高度专业化的治疗，需要满足严格的标准。医生说，骨髓移植不是解决艾滋病毒的可行方法。

事实证明，这两名患者均未进行过骨髓移植以治愈HIV。两者都注入了供体骨髓以治疗血液癌症。癌症和艾滋病毒这两种疾病均已缓解。两名患者的医生说，这两名患者的HIV治疗令人惊讶。

《柏林病人》于2007年宣布治愈。2019年伦敦患者。伦敦患者的案例研究在去年3月在西雅图举行的逆转录病毒和机会感染会议上进行了报道。

随着科学家前进上的各种导向治疗的研究项目，它不是重复过去的不平等应该是一个重要的治疗出现，根据该报告自然。

Deeks和他的同事在该杂志上写道：“全世界[全世界]目前只有60％的HIV感染者正在接受抗逆转录病毒疗法。”

剩余的40％，即数百万的人口，受到间歇性治疗或完全没有药物治疗。大量患者大部分居住在南半球。