科兴新冠疫苗在病患中表现出良好的安全性和免疫原性

       近日，云南大学张子杰教授团队在预印本平台medRxiv发表一篇名为《新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福在合并基础疾病人群中的免疫原性和安全性：一项回顾性研究》（Immunogenicity and safety of the CoronaVac inactivated SARS-CoV-2 vaccine in people with underlying medical conditions: a retrospective study）的文章。研究结果显示，由科兴控股生物技术有限公司（以下简称“中国科兴”）生产的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福在六类基础疾病患者中表现出良好的安全性和免疫原性。
据了解，该项研究于2021年7月5日至12月30日期间在中国的4个研究地点纳入969名40岁及以上志愿者（包括740名患有基础疾病的志愿者和229名健康对照组），采用间隔3-5周的接种程序完成两剂克尔来福基础免疫。
结果显示，健康人群的不良反应发生率为14%，患有不同基础疾病人群的不良反应发生率为20.27%。主要不良反应为疲劳和注射部位疼痛，大多数不良反应为1级，未观察到与疫苗相关的严重不良事件，提示克尔来福对特定基础性疾病患者安全性良好。
不良事件在各组别发生率比较
免疫原性方面，全程免疫后第14-28天，合并不同基础性疾病患者与健康人群组的血清阳性率和中和抗体几何平均滴度（GMT）相比，除了冠心病组（p=0.03）和慢性呼吸道疾病组（p=0.04）的中和抗体水平较健康人群有轻微下降外，其余各组与健康人群组无显著差异；全程免疫后3-6个月，各组间血清阳转率和GMT无显著差异。这表明特定的基础性疾病患者接种克尔来福后的免疫原性与健康人群基本无异。
各组别中和抗体滴度
部分人对老年人以及慢性病患者接种新冠疫苗存在顾虑，导致出现疫苗犹豫的情况，此类人群新冠疫苗接种率整体偏低，而这部分特殊人群恰是感染新冠后发生重症甚至死亡的高危人群。本研究结果支持为特定基础性疾病患者接种克尔来福的安全性，并提示相关人群接种后可产生抵抗新冠病毒的中和抗体，因此可减少上述基础性疾病患者的顾虑，建议患有特定基础性疾病的患者尽快接种新冠灭活疫苗以获得及时的保护。