特发性肺纤维化：罕见但可治疗的生命威胁疾病
特发性肺纤维化，这一看似陌生的疾病，却是危害生命的罕见疾病中的常客。在全球范围内，有大约160万人正在与这种疾病搏斗。尽管存在两种被广泛认可的药物吡非尼酮和尼达尼布，它们在全球的销售额高达36亿美元，但其疗效有限且耐受性并不理想。
尼达尼布和呲非尼酮是当前治疗指南推荐的抗纤维化药物，它们虽能延缓疾病的进展却无法根治。除此之外，糖皮质激素、免疫抑制剂、抗氧化剂等药物以及氧疗也被用于IPF的治疗。而当疾病进展到终末期，肺移植可能是唯一的希望。在这里，我们不得不提一下新药AK3280为患者带来新的生机。
AK3280被设计为第二代吡非尼酮，是一种在呲非尼酮基础上进一步优化而来的小分子创新药。在肺和肝纤维化动物模型中的临床前数据表明，AK3280展现出了强大的抗纤维化效果，每天仅需给药一次，具有潜在的卓越疗效和安全性。它优于当前的标准治疗方案，并且不良事件发生率更低。
AK3280治疗特发性肺纤维化临床项目正在火热招募中！以下是关于用药周期、入选标准、受试者权益等详细信息：
用药周期：
试验组接受AK3280片口服治疗，每天两次，主研究持续24周，扩展研究同样为24周。对照组则服用安慰剂。
简要入选标准：
1. 年龄在40-80岁之间；
2. 已经确诊为IPF的患者；
3. 筛选时特定肺功能指标在指定范围内；
4. 无辅助支持情况下6分钟步行距离≥100米。
受试者权益：
1. 免费体检；
2. 交通补助；
3. 免费接受试验药物治疗；
4. 享有知名三甲医院专家团队的全程跟踪服务。
报名所需资料：
1. 确诊病历；
2. 近两年内的至少两次肺功能报告或胸部CT报告及胶片；
3. 用药记录。
《一项随机、双盲、多中心的II期临床研究用以评价AK3280两个不同剂量组在特发性肺纤维化患者中相对于安慰剂对照组的有效性和安全性》这一研究项目在全国多个中心展开。如果您或您的亲友正在与IPF搏斗，请密切关注并考虑参与这一研究项目，希望能为您带来生的希望。
