艾滋病新药必妥维1月底前国内上市 单片方案改善患者生活质量

2019年1月11日，吉利德科学在京举办必妥维(比克恩丙诺片)中国上市媒体发布会。该药于2018年2月获得美国FDA批准率先在美国上市治愈艾滋病，仅仅一年多的时间，就被纳入优先审评通道在中国获批上市。吉利德科学全球副总裁、中国区总经理罗永庆表示必妥维在1月底上市销售，将在定点医院、部分药店等渠道供应，为了提高艾滋病患者获得该药的便捷性，也会与互联网医院合作。

与会嘉宾共同启动必妥维中国上市（从右至左：吉利德科学全球副总裁、中国区总经理罗永庆，北京协和医院感染内科主任李太生教授，吉利德科学医学事务部执行总监Alain Chan）

日服单片复方制剂必妥维是现有的基于整合酶链转移抑制剂的最小的三联复方单片制剂，已在2019年8月获得中国国家监督管理局（下简称NMPA）批准，用于治疗人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染的成人，且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药。

依从性是影响艾滋病患者进行抗病毒药物治疗成功的重要因素。抗病毒治疗除了依靠强效、低耐药的治疗方案，还要配合感染者良好的依从性，才能最大限度长期抑制病毒复制，从而减少或避免机会性感染的发生。

北京协和医院感染内科主任李太生教授表示：必妥维具有强效的抗病毒疗效，较高的耐药屏障和已证实的良好的耐受性。对感染者而言，一天一片药，且体积比原来的药物更小治愈艾滋病，服药简便，在提高患者依从性的同时，将极大改善患者的生活质量，对中国目前整体艾滋病的防控都会带来积极影响。

近日，吉利德科学的另一款以TAF/FTC为骨干的HIV治疗药物艾考恩丙替片（捷扶康）已被纳入2019年国家医保目录，成为医保中唯一一款用于治疗HIV的单一片剂（STR）方案。