艾滋病治愈最新消息2019：基因编辑清除HIV成功

是什么

基因编辑指的是人类通过特别的手段将某段基因进行编辑，最终成功实现对特定DNA片段的加入和消除的一种技术。而CRISPR/Cas9技术自从诞生以来，一直都广受关注，后来通过不断更新之后，它被认为是超级强大和有效的基因编辑的技术，甚至于可以在活细胞中更快速编辑任何特定的基因。基因编辑和转基因有些相似之处，从根本上有所区别，毕竟转基因是抽取某个生物体内的基因注入个生物体内。

在CRISPR/Cas9技术上市之前，还有ZFN、TALEN这两项技术。CRISPR/Cas9和之前的两项技术相比较，有着极高的优势，不仅成本比较低，使用起来比较简单和快捷。凭借种种优势治愈，它很快取代了之前的老技术，成功各大实验室当中的新宠。

艾滋病治愈最新消息2019

艾滋病作为10大科学无法解释的疾病之一，一直以来都广受关注的。虽然说艾滋病阻断药有一定几率阻碍艾滋病病毒的蔓延，有着比较苛刻的条件，在目前看来艾滋病是无法被治愈的疾病。

坦普尔大学的研究人员通过将基因编辑技术和缓释病毒抑制药物相结合，最终成功消除了感染HIV病毒的老鼠身体当中的艾滋病病毒细胞。

目前对抗艾滋病病毒的办法是不能完全消灭病毒的艾滋病治愈，只能通过各种手段阻碍病毒的不断复制，也就是说可以让病毒不再增加无法消除体内存在的病毒。

研究人员在被感染的老鼠身上进行实验，他们用了一种激光治疗办法，时间漫长和缓慢，更好抑制艾滋病病毒细胞的不断复制。然后他们通过实际情况，采用CRISPR-Cas9的基因编辑工具辅佐作用。最终实验结果让人惊喜，他们成功将23只老鼠中的9只体内艾滋病毒完全消除，这也从侧面说明一件事情，通过此项技术艾滋病病毒是可以被成功消除的。

他们为了证明自己的实验正确，花费几年的时间，他们成功检查了老鼠体内的各个角落最终惊喜发现病毒确实被清理掉了。虽然说这是一件好事情，事情并不乐观。人们只是成功表面艾滋病毒可以被消除，目前来说是无法直接治愈的。

这项治疗让全世界艾滋病人看到了希望，并且相信假以时日艾滋病不再是困扰和阻碍，可以轻轻松松被消除，让我们拭目以待吧。